佳能醫療系統株式會社（以下簡稱“佳能醫療”）近日宣布啟動研發快速新型冠狀病毒檢測系統，參加“快速診斷檢測試劑盒的基礎研發項目1”，該項目是由日本國立研發組織“日本醫療研究開發機構”（AMED）所主導的“新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）診斷方法相關研究”的一環。

       佳能醫療分別在2015年和2019年向幾內亞2和剛果緊急支援和供應了埃博拉病毒的快速檢測試劑盒；2018年，佳能醫療研制的寨卡病毒RNA檢測試劑“Genelyzer KIT”獲得了生產制造許可3，近年來相關研發的落地成果廣受贊譽。因此，此次面對新冠病毒，佳能醫療也與長崎大學合作，參與了相關研究項目。

       此次研制的新冠病毒RNA檢驗試劑是基于榮研化學株式會社推出的“LAMP技術”4原理，并使用佳能醫療提供的小型恒溫擴增熒光檢測裝置來檢測病毒的。和原有的“實時PCR技術”相比，該技術更加簡便省時，因此更加適合醫療一線的檢測。

       今年7月將召開東京奧運會，目前日本正在舉國應對新冠肺炎疫情，佳能醫療希望通過快速檢測系統的研發和落地使用，為保證社會的安心、安全，貢獻自己的一份力量。

注釋：

1. AMED主頁：https://www.amed.go.jp/program/list/01/06/covid-19.html

2. 2015年，西非多個國家埃博拉病毒爆發，日本接受幾內亞共和國政府的邀請，由長崎大學和佳能醫療（當時名為東芝醫療）共同研發了埃博拉病毒快速檢測試劑盒，供應給幾內亞使用。 https://www.mofa.go.jp/mofaj/press/release/press3_000088.html

3. 產品名：寨卡病毒RNA檢驗試劑Genelyzer KIT FGNK-0003A

許可證號：23000EZX00035000

通過針對新興和再興傳染病的醫藥創新等研發推進項目“有入侵和爆發風險的昆蟲宿主病毒傳染病相關的綜合對策研究”（2016年、2017年），佳能醫療與長崎大學聯合研發，2018年6月取得生產銷售許可。

4. 榮研化學株式會社研發的核酸擴增技術 Loop-Mediated Isothermal Amplification(LAMP技術)

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